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Il gangliosidose (GM) I Gangliosidosis sotto tutte le loro declinazioni (Gangliosidose a GM1) Gangliosidose a GM1 tipo 1, Gangliosidose a GM1 tipo 2, Gangliosidose a GM1 tipo 3, Gangliosidose a GM2 variante Oh, sono delle malattie ereditarie molto rare che possono toccare anche il razza Korat! Questo difetto genetico trascina dai gattini quando i due genitori sono portatori di questa malattia i sintomi di Parkinson giovanile, non vi riconosce più!), spesso una paralisi progressiva delle zampe più muscolose (parti posteriori, i primi mesi,). Questa atassia locomotrice che evolve generalmente verso un stato di decerebrazione con crisi di epilessia. È raro che un tale gattino festeggia il suo primo compleanno. È a notare che nel 50% dei casi una macchia rossa ciliegia in fondo ad occhio è ritrovata. Ogni gatto portatore dovrebbe essere sterilizzato idealmente.
Prima di fare riprodurre il vostro gatto voi dovete verificare che egli, e l'altro futuro genitore, è molto negativo al test GM. Non è utile provare un gatto se tutti suoi genitori, o grandi genitori, ecc.) sono negativi poiché questa malattia sembra molto ereditaria ma potete sempre farlo se ciò fa delle generazioni che ciò non a non stato fatto per i suoi antenati... Questo tipo di test non si realizza in Francia alla mia conoscenza. Basta chiedere al Dottore Baker che vi manda un kit a rinviargli col prelevamento sanguigno effettuato dal vostro veterinario. Vi farà giungere i risultati in seguito. Non dimenticate di conservare sempre i prelevamenti sanguigni nel vostro frigo e mandarli velocemente possibile. Ecco le sue coordinate : Dr. Henry J. Baker
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