La gangliosidose (GM)

Les Gangliosidosis sous toutes leurs déclinaisons (Gangliosidose à GM1, Gangliosidose à GM1 type 1, Gangliosidose à GM1 type 2, Gangliosidose à GM1 type 3, Gangliosidose à GM2 variante O) sont des maladies héréditaires très rares qui peuvent toucher la race Korat aussi !

 

Ce défaut génétique entraîne chez les chatons lorsque les deux parents sont porteurs de cette maladie les symptômes de Parkinson juvénile (il ne vous reconnaît plus !), souvent une paralysie progressive des pattes les plus musclés (arrières) les premiers mois. Cette ataxie locomotrice évolue généralement vers un état de décérébration avec crises d'épilepsie. Il est rare qu'un tel chaton fête son premier anniversaire. Il est à noter que dans 50% des cas une tache rouge cerise au fond d'oeil est retrouvé.

 

Tout chat porteur devrait idéalement être stérilisé.

 

Concrètement :

Avant de faire reproduire votre chat vous devez vérifier qu’il (et l'autre futur parent) est bien négatif au test GM. Il n’est pas utile de tester un chat si tous ses parents (ou grands parents, etc.) sont négatifs puisque cette maladie semble fortement héréditaire mais vous pouvez toujours le faire si cela fait des générations que cela n’à pas été fait pour ses ancêtres...

 

Ce type de test ne se réalise pas en France à ma connaissance.

 

Il suffit de demander au Docteur Baker qu’il vous envoie un kit à lui renvoyer avec le prélèvement sanguin effectué par votre vétérinaire. Il vous fera parvenir les résultats par la suite. N'oubliez pas de toujours conserver les prélèvements sanguins dans votre frigo et les envoyer le plus rapidement possible.

 

Voici ses coordonnées :

 

Dr. Henry J. Baker
Professeur and Directeur
Scott-Ritchey Research Center
Auburn University
Auburn, AL 36849

e-mail: bakerhj@vetmed.auburn.edu