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El gangliosidose (GM) Los Gangliosidosis bajo todas sus declinaciones (Gangliosidose a GM1) Gangliosidose a GM1 caracteriza 1, Gangliosidose a GM1 caracteriza 2, Gangliosidose a GM1 caracteriza 3, Gangliosidose a GM2 vario Oh, sean de las enfermedades hereditarias muy raras que pueden tocar la raza Korat también! Esta falta genética arrastra en los gatitos cuando los dos padres son portadores de esta enfermedad los síntomas de Parkinsón juvenil, no vos reconoce más!), a menudo una parálisis progresiva de las patas más musculosas (trasera, los primeros meses,). Este ataxia locomotor que evoluciona generalmente hacia un estado de decerebracion con crisis de epilepsia. Es raro que tal gatito celebra su primero aniversario. Es a notar que en el 50% de los casos una tacha roja cereza al final de ojo es encontrada. Todo gato portador debería ser esterilizado idealmente.
Antes de hacer reproducir vuestro gato debéis comprobar que él, y el otro futuro padre, es muy negativo al test GM. No es útil probar un gato si todos sus padres, o grandes padres, etc.) son negativos pues esta enfermedad parece fuertemente hereditaria pero podéis hacerlo siempre si eso hace de las generaciones que eso no a no sido hecho para sus antepasados... Este tipo de test no se realiza en Francia a mi conocimiento. Basta preguntar al Doctor Baker que vos envía un juego a volverle a enviar con la toma sanguínea efectuada por vuestro veterinario. Vos hará llegar los resultados luego. No olvidéis de conservar siempre las tomas sanguíneas en vuestra nevera y enviarlas rápidamente posible. Tiene sus coordenadas : Dr. Henry J. Baker
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